Eva, 75, hade fel diagnos – i 47 år

Karin Ahlborg

Eva Minbrant var bara 27 år när hon fick diagnosen:

– Du har ms.

47 år senare fick hon ett nytt chockbesked:

– Nej, du har aldrig haft ms.

Det är lätt att tro att den som får beskedet att den inte har och aldrig har haft en obotlig neurologisk sjukdom skulle jubla.

Men för Eva Minbrant, 75, som fick orden slängda i örat via telefon innebar det en stor sorg.

Under 47 år hade hon levt i oro för den dag hon inte längre skulle kunna gå och för ett förkortat liv.

– Jag vet ju inte men jag hade kanske haft ett annat slags liv utan den felaktiga diagnosen, säger hon.

– En helt annan pension, i alla fall, säger dottern Christina.

Eva Minbrant var en ung småbarnsmamma och jobbade som kontorist på ett försäkringsbolag i Stockholm när hon upptäckte att hennes högra arm och ben inte riktigt ville lyda henne.

”Som ett svart hål”

I sjukhussalen på Södersjukhuset låg hon sida vid sida med en annan ung kvinna som redan fått diagnosen ms och som hade mycket svårt att gå, även med kryckor.

– När läkaren sa att jag hade ms var det som att falla ner i ett svart hål. Jag tänkte: ”Är det så där jag ska bli?”.

ms är en obotlig sjukdom. Numera finns mediciner som bromsar upp förloppet men det gjorde det inte på 1960-talet.

– Jag försökte gå tillbaka till arbetet men det gick inte.

Fick inga pengar

Eva Minbrant blev sjukpensionär innan hon var 30.

– Jag hade en privat sjukförsäkring men när försäkringsbolaget fick höra att jag hade en kronisk sjukdom fick jag inte ut ett öre, de menade att jag hade känt till det när jag tog försäkringen.

Under de kommande 20 åren gick Eva Minbrant på regelbundna kontroller på den neurologiska avdelningen utan att någon ifrågasatte hennes diagnos.

Trots att hon inte alls blev sämre utan tvärtom bättre och bättre.

– När avdelningen på Södersjukhuset lades ner blev jag överförd till Huddinge sjukhus men jag gick aldrig dit eftersom jag inte tyckte att jag hade så mycket besvär.

Fick ny undersökning

För ett drygt år sedan sökte hon hjälp hos sin vårdcentral för krypningar i benet. I journalen stod det förstås att Eva Minbrant led av ms och för säkerhets skull skickades hon vidare till neurologiska avdelningen på Huddinge sjukhus.

För första gången sedan mitten av 1960-talet gjordes en ordentlig undersökning.

Resultatet: Eva Minbrant har aldrig haft ms.

– Läkaren ringde och bara slängde det i örat på mig. Jag förstod ingenting, säger hon.

”Borde ha kallat mig”

Efter samtalet blev Eva deprimerad. Hon hade levt merparten av sitt liv i skuggan av en obotlig sjukdom som hon aldrig haft och hon fick ingen hjälp att förstå vad som hänt.

– Det värsta är att läkaren bara ringer och säger det här i telefon. De borde ju ha kallat mig till ett samtal och gått igenom varför det blev som det blev.

De besvär hon hade med högersidan berodde på något annat och ibland tänker hon att det kanske hade kunnat botas. Att hon skulle ha kunnat ha en annan yrkeskarriär och ett annat liv.

– Nu har jag ingen framtid, den ligger ju bakom mig så det hade varit lika bra att de låtit allt vara som det var.

Det är högst otroligt att samma slags feldiagnos skulle inträffa i dag.

– Ms är visserligen en otroligt variabel sjukdom men det här är ett väldigt ovanligt fall, säger Tomas Olsson, professor i neurologi på Karolinska Institutet.